Nieuwe productielijn voor Cinryze

Een ruime verdubbeling van de productiecapaciteit voor Cinryze. Dat is het doel van de nieuwe productielijn waaraan de afgelopen jaren is gebouwd. Validatie van de nieuwe productielijn is begin 2010 afgerond. Op dit moment loopt het goedkeuringstraject bij de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA).
Cinryze wordt uit Amerikaans plasma geproduceerd voor patiënten met hereditair angio oedeem (HAE) in de Verenigde Staten. HAE is een ziekte waardoor zwellingen kunnen ontstaan op en in het gehele lichaam. In de keel kan zo'n zwelling dodelijk zijn. Oorzaak is een tekort aan een bepaald eiwit van het afweersysteem. Sinds 2008 mag Sanquin Bloedvoorziening het middel voor de VS produceren uit Amerikaans plasma. Amerikaanse patiënten raken nu via patiëntenverenigingen en internet steeds meer bekend met deze behandeling. Daardoor groeit ook de behoefte . Cinryze wordt in de VS op de markt gebracht door ViroPharma, de partner van Sanquin die ook de plasma-inzameling verzorgt.